Estudios Científicos
AHORA BIRM® CUENTA CON MÁS DE 45 AÑOS DE PERMANENTE
INVESTIGACIÓN, QUE LO RESPALDAN CIENTÍFICAMENTE Y ES EL
ÚNICO INMUNOMODULADOR CON PATENTE AMERICANA,
100% NATURAL, NO CONTIENE AZÚCAR Y ES UN PODEROSO
ANTIOXIDANTE-REJUVENECEDOR.
Southern Research Institute, Results Of Evaluation
1990.
Authors:
Anne D. Brazier
Research Biologist
Se adjuntan los resultados. de las evaluaciones antivirales de BIRM® {extracto vegetal) contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) in vitro utilizando el ensayo PE (MTT) y el ensayo de formación de sincitios. Como puede verse en la Tabla 1, Birm produjo una reducción en la formación de sincitios tanto en las células SUPTI como en las MT-2. La selectividad indebida (SI) fue >S.3 en células SUPT1 y >38 en células MT-2 y nin-Eytotuxic en ambas líneas celulares a la concentración más alta ensayada, 100 µl. Se observó una actividad anti-VIH moderada (* reducción en la formación de sincitios de $93) en el ensayo de sincitios con células CEM cuando el virus del VIH se pretrató con BIRM® durante ~ 16 horas, mientras que se observó menos actividad anti-VIH cuando se pretrataron las células CEM. con BIRM durante ~ 16 horas. BIRM® estuvo inactivo en el ensayo CPE (MTT).
AZT y didesoxicitidina (ddC) se probaron en paralelo como fármacos de control positivo y demostraron la actividad anti-VIH esperada. Se adjuntan las hojas de datos individuales para todas las pruebas descritas anteriormente, así como una descripción de los materiales y métodos empleados en estos estudios. (Dado que se desconoce la concentración del extracto, BIRM® se probó haciendo varias diluciones de medio logaritmo en el medio. La concentración máxima se conoce como 100 pl.)
PB0294 EXPERIENCIA BINACIONAL EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA CON UN CARBOHIDRATO NATURAL DE BAJO PESO MOLECULAR (ECA-10-142), COMO ESTIMULADOR DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO.
Authors:
Cevallos Arellano Edwin, Jefe de la Clínica de Oncología del Hospital Metropolitano de Quito, Ecuador.
Ardila Ardila, Henry, Director de la Liga Colombiana de Lucha Contra el SIDA, Santafé de Bogotá D.C., Colombia.
El estudio permitió evaluar las características estimulantes del sistema inmunológico por medio del (ECA-10-142) un carbohidrato de procedencia natural de bajo peso, esto realizado en 70 pacientes con sida estadio IV. Para lo que se seleccionaron 70 pacientes con diagnóstico confirmado de SIDA, 30 colombianos y 40 ecuatorianos, para administración del medicamento con (ECA-10-142). Estudios realizados en laboratorio, demostraron que dichos carbohidratos estimulan el sistema inmunológico en los pacientes con SIDA. Los resultados logrados a los 9 meses demostraron mejoría clínica referente a signos de la enfermedad, se observó además una notable mejoría inmunológicas de los niveles de células del sistema inmune linfocitos CD4 principalmente. En conclusión, demostró ser un eficaz estimulador del sistema inmunológico en estudios de laboratorio esto debido a que inhibe la formación de masas siendo eficaz como la mejoría clínica e inmunológica de los pacientes con SIDA.
AN ORALLY ACTIVE AMAZONIAN PLANT EXTRACT (BIRM) INHIBITS PROSTATE CANCER GROWTH AND METASTASIS
2003
Authors:
Devendra S. Dandekar Æ: USA. Departamento de Urología.
Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami
Vinata B. Lokeshwar: USA. Director de Programa, Bioquímica y Biología Molecular
Edwin Cevallos-Arellano: ECUADOR.
Jefe de la Clínica de Oncología del Hospital Metropolitano de Quito
Mark S. Soloway: USA. líder reconocido internacionalmente en oncología urológica Balakrishna L. Lokeshwar:USA.
Presidente en Ciencias Básicas. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular
Se realizó un análisis de la actividad antitumoral, "BIRM" (modulador biológico de la respuesta inmunitaria; "Solución oral ecuatoriana fácil: un extracto de una planta amazónica"), en donde se realizaron estudios de laboratorio en un modelo tumoral en animales. La efectividad de BIRM se evaluó en ratas con tumores subcutáneos, den donde se encontró que los resultados más importantes fueron que BIRM inhibió la proliferación y la clonación celular, actividades predominantes y necesarias para cáncer. El extracto vegetal BIRM tiene compuestos antitumorales con potente actividad anticancerígena en estudios de laboratorio contra células de cáncer de próstata.
AMAZONIAN PLANT EXTRACT BIRM REVERSES CHRONIC NEUROPATHIC PAIN IN RAT SCIATIC NERVE CHRONIC CONSTRICTION INJURY MODEL
2015
Authors:
Ravalji, M: INDIA. Experiencia en la realización de una variedad de estudios de toxicología para presentación regulatoria, estudios PK/PD, TK, desarrollo y validación de modelos animales en diversas áreas terapéuticas.
Resumen:
La condición de dolor neuropático todavía es mal manejada por las terapias accesibles en la actualidad. El propósito del análisis ha sido probar la efectividad del modelo de dolor neuropático en modelos de laboratorio de BIRM® para dilucidar su potencial anti-neuroinflamatorio. BIRM se administró por vía oral a animales. La gestión oral repetida de BIRM® inhibió el dolor vinculado a la alodinia y a la hiperalgesia térmica. Dichos datos indican que la formulación comercializada BIRM® tiene características antineuroinflamatorias y antinociceptivas en ratas con dolor neuropático y puede servir como adyuvante de la terapia estándar o como representante terapéutico libre para el procedimiento de trastornos de dolor neuropático.
THE ANDEAN ANTICANCER HERBAL PRODUCT BIRM CAUSES DESTABILIZATION OF ANDROGEN RECEPTOR AND INDUCES CASPASE-8 MEDIATED-APOPTOSIS IN PROSTATE CANCER.
2016
Authors:
Nagarajarao Shamaladevi: USA. CLIA LAB DIRECTOR OF MOLECULAR ANALYTICS
Resumen:
BIRM es una formulación herbal anticancerígenas de Ecuador. Un estudio anterior estableció su actividad antitumoral y antimetastática contra los modelos de cáncer de próstata. Se investigó la actividad de BIRM® contra las células de cáncer de próstata humano (PCa) para descubrir su mecanismo de actividad antitumoral. En las células PCa que expresan receptores de andrógenos (AR) BIRM fue 2,5 veces (250%) más citotóxica en presencia de andrógeno (DHT) en comparación con las células cultivadas en ausencia de DHT. En las células AR positivas (LAPC-4 y LNCaP) la BIRM® causó una regulación de la baja de la AR dependiente de la dosis y el tiempo y un aumento de la apoptosis. La exposición de células a BIRM® no afectó la síntesis de la actividad promotora de la AR y AR, sino que aumentó la degradación de la AR a través de la vía proteasoma. BIRM® causó la desestabilización de la asociación HSP90-AR en las células LAPC-4. Indujo apoptosis en las células PCa mediante la activación de la caspasa-8 a través del receptor de la muerte y las vías mediadas por FADD. Un inhibidor sintético de la escisión de Caspasa-8 (IETD-CHO) abortó la apoptosis inducida por BIRM. El efecto del BIRM® en la vía de supervivencia mediada por AKT tanto en AR+ como en AR-negativo (PC-3 y DU145) mostró una disminución de los niveles de p-AKTser 473 en todas las líneas celulares de PCa. BIRM dosificado por sonda oral en ratones con tumores de PC-3ML mostró eficacia selectiva en el crecimiento tumoral; antes de que se establezcan los tumores, pero la eficacia limitada cuando se trata en tumores existentes. Además, BIRM® inhibió el tumor LNCaP generado por la implantación ortotrópica en la próstata dorsal de ratones desnudos. La purificación parcial de BIRM® por extracción líquido-líquido y una mayor fraccionamiento por HPLC mostró un aumento de la actividad específica de 4 veces en las células PCa. Estos resultados demuestran una base mecanicista de la actividad antitumoral del extracto de hierbas BIRM®.
Palabras clave: preparación herbal contra el cáncer; receptor de andrógenos; caspasa-8; quimioprevención; cáncer de próstata.
ESTUDIO DE ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE DEL PRODUCTO INMUNOMODULADOR “BIRM” Southborough, MA
2018
Antecedentes:
Ecuador pertenece a los 8 centros de procedencia de plantas originarias, debido a que la predominación de componentes geográficos y ecológicos le ofrece una vasta pluralidad en su flora. Químicamente, los polifenoles tienen la posibilidad de dividir en algunas clases, como por ejemplo ácidos fenólicos, flavonoides, antocianinas, isoflavonas, estilbenos, lignanos y taninos (Machu et.al., 2015).
EXTRACTO DE UNA PLANTA AMAZÓNICA BIRM DEMUESTRA SU EFECTO NEUROPROTECTOR EN EL DOLOR NEUROPÁTICO INDUCIDO POR LA DIABETES MEDIANTE LA MODULACIÓN DE LAS CÉLULAS DE LA MICROGLÍA EN LA MÉDULA ESPINAL.
2020
Antecedentes:
Mital Ravaljia*, Urja Vermaª, Pranav Buchª, Chetan Sharmab, Mukesh Gandharib, Edwin Cevallos-Arellanoc and Suresh Balakrishnª a Department of Zoology, The Maharaja Sayajirao University of Baroda, Vadodara 390 002, Gujarat, India b Biology, GVK Biosciences Pvt. Ltd., Hyderabad 500 076, Telangana, India c Instituto de Tumores, Quito, Ecuador * Corresponding author: Dr. Mital Ravalji Tel: +91 8155061642
Abstracto:
Palabras clave: neuropatía periférica diabética, equilibrio neuroinmune, células de microglía.
GT198 IS A TARGET OF ONCOLOGY DRUGS AND ANTICANCER HERBS.
2021
Authors:
JunfengPang: USA. Investigador sobre el cáncer, Biología del desarrollo e Inmunología.
Resumen:
La angiogénesis tumoral es un sello distintivo del cáncer. Los inhibidores terapéuticos de los medicamentos dirigidos a la angiogénesis son clínicamente eficaces. Hemos identificado previamente GT198 (símbolo genético PSMC3IP, también conocido como Hop2) como una oncoproteína que induce la angiogénesis tumoral en los cánceres humanos, incluido el cáncer oral. En este estudio, mostramos que la proteína GT198 es un objetivo directo de más de una docena de medicamentos oncológicos y varias hierbas anticancerígenas clínicamente exitosas. GT198 es una proteína de reparación de ADN que se une al ADN. Utilizando un ensayo de unión de ADN in vitro, probamos el conjunto de medicamentos oncológicos aprobados VII del Instituto Nacional del Cáncer que contiene 129 medicamentos oncológicos. Los inhibidores de GT198 identificados incluyen, entre otros, mitoxantrona, doxorrubicina, paclitaxel, etoposide, dactinomicina e imatinib. Paclitaxel y etoposide tienen mayores afinidades de unión, mientras que la doxorubicina tiene una mayor eficacia de unión debido a la inhibición competitiva. GT198 comparte homología de secuencias de proteínas con topoisomerasas de ADN, que son objetivos de medicamentos conocidos, por lo que GT198 es probablemente un nuevo objetivo de fármaco no reconocido previamente. Para buscar inhibidores GT198 más potentes, probamos varios extractos de hierbas anticancerígenos. Las hierbas anticancerígenas positivas con alta afinidad y alta eficacia son todas clínicamente exitosas, incluyendo la pimienta de Jamaica, laGleditsia sinensis o langosta de miel de China y BIRM de Ecuador. La purificación parcial de la pimienta de Jamaica utilizando un enfoque químico orgánico demostró una gran viabilidad de la purificación de productos naturales, cuando la actividad es monitoreada por el ensayo de unión al ADN in vitro utilizando GT198 como objetivo. Juntos, nuestro estudio revela GT198 como un nuevo mecanismo de orientación para los medicamentos oncológicos existentes. El estudio también ofrece un excelente objetivo de fármaco adecuado para la identificación de compuestos y la purificación de productos naturales. En particular, este estudio abre una oportunidad para identificar rápidamente medicamentos con alta eficacia y baja toxicidad por la naturaleza.
Palabras clave: angiogénesis tumoral, objetivo de fármacos oncológicos, hierbas contra el cáncer, GT198, cáncer oral
